Генетические отклонения, приводящие к развитию болезней вроде кистозного фиброза, мышечной дистрофии и некоторых видов рака, можно вылечить благодаря уникальному подходу, пишет The Telegraph.

Ученые, и в частности доктор Роберт Бамбара из Университета Рочестера, утверждают: они нашли способ подправить ДНК, переписав код таким образом, чтобы можно было убрать все ошибки и дефекты. 

Во многом ДНК влияет на работу организма через производство белков, которые зависят от ошибок или мутаций, возникающих в ходе прочтения нитей ДНК. Одна из самых распространенных мутаций заключается - раньше времени клетка перестает считывать генетические "инструкции" в процессе своей работы и в итоге получается неполный, укороченный протеин. 

Данные неполные протеины, как раз, и стоят за названными выше генетическими расстройствами. Ученые утверждают, что им удалось разработать методику, позволяющую сигнал "стоп" перевести в сигнал "продолжать". Это даст возможность клетке нормально считывать информацию и создавать нормальной длины протеин. 

Исследователям смогли добиться успеха, как в пробирке, так и с живыми клетками дрожжей. По словам руководителя научной работы профессора И-Дао Ю, суть метода заключается в изменении мРНК (матричной рибонуклеиновой кислоты), которая обычно передает инструкции ДНК клеткам относительно того, как образовывать протеины. 

Источник: Meddaily.ru